Danske patientorganisationer er stærkt utilfredse med myndighedernes information om behandling i udlandet.
22. april 2009, 22:30
Syge borgere i Danmark får slet ikke den oplysning om deres behandlingsmuligheder i udlandet, som de har krav på i henhold til EU-retten.
Sådan lyder det samstemmende fra organisationerne Danske Patienter og Kræftens Bekæmpelse.
»Informationer fra det offentlige på det her område, er en by i Rusland. Hver gang en EU-dom har fastslået patienternes rettigheder, har man fra dansk side tolket dommen sådan, at den enten ikke gælder for danske patienter eller er uden betydning, fordi vi har en behandlingsgaranti,« siger Lars Kofoed, social- og sundhedspolitisk konsulent i Kræftens Bekæmpelse.
Morten Freil, der er direktør i paraplyorganisationen Danske Patienter, mener, at regeringen informerer danske patienter ’alt for dårligt om deres rettigheder’.
»Så længe rettighederne er der, bør borgerne selvfølgelig også informeres om dem. Det burde være indlysende, men er det tilsyneladende ikke,« siger Freil, der mener, at danske politikere bevidst har tøvet.
»Fra politisk side har man jo nok også været bange for de økonomiske konsekvenser af at sende flere patienter til udlandet.«
Hos både Danske Patienter og Kræftens Bekæmpelse hilser man det kommende EU-direktiv velkomment.
»Kræftpatienter har været hæmmet af, at Danmark ikke altid har været så hurtige til at få noget af den nye medicin i spil. Men hvis det bliver sådan, at de kan tage til udlandet og få behandlingen, vil det medføre, at danske sygehuse bliver endnu skarpere til behandle kræft. Direktivet bliver dermed en løftestang for danske kræftpatienter, så det har vi store forventninger til,« siger Lars Kofoed, der ligefrem taler om, at direktivet kan føre til ’frit sygehusvalg i EU’.































